1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. P2Y Receptor

P2Y Receptor (P2Y受体)

P2Y 受体是一类由细胞外核苷酸(ATP、UTP 和 UDP)激活的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。哺乳动物 P2Y 受体有 8 种亚型(P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6、P2Y11、P2Y12、P2Y13 和 P2Y14)。P2Y 受体在多种细胞类型中表达,在生理和病理生理中发挥重要作用,包括炎症反应和神经性疼痛。

P2Y 家族可进一步分为五个亚家族:P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6 和 P2Y11R(“P2Y1样”),它们通过 Gq 蛋白刺激磷脂酶 C (PLC);第二个亚家族:P2Y12、P2Y13 和 P2Y14R(“P2Y12样”),它们通过 Gi 蛋白抑制腺苷酸环化酶。已记录了其他效应途径,例如在某些细胞中将 P2Y11R 与 Gs 以及 Gq 偶联以诱导环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生。

P2Y receptors are a class of G protein-coupled receptors (GPCRs) activated by extracellular nucleotides (ATP, UTP, and UDP). There are eight mammalian P2Y receptor subtypes (P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, P2Y11, P2Y12, P2Y13, and P2Y14). The P2Y receptors are expressed in various cell types and play important roles in physiology and pathophysiology including inflammatory responses and neuropathic pain.

The P2Y family can be further divided into a subfamily of five P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, and P2Y11Rs (“P2Y1-like”) that stimulate phospholipase C (PLC) through Gq protein and a second subfamily of P2Y12, P2Y13, and P2Y14Rs (“P2Y12-like”) that inhibit adenylate cyclase through Gi protein. Other effector pathways have been documented, such as coupling of the P2Y11R to Gs as well as to Gq in some cells to induce stimulation of cyclic AMP production.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-15284S1
    Prasugrel-d3

    普拉格雷 d3

    Inhibitor 98.58%
    Prasugrel-d3 是 Prasugrel 的氘代物。Prasugrel,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
    Prasugrel-d<sub>3</sub>
  • HY-125989B
    2-Methylthio-AMP diTEA Antagonist ≥98.0%
    2-Methylthio-AMP (2-MeSAMP) diTEA 是一种选择性和直接的 P2Y12 拮抗剂。2-Methylthio-AMP diTEA 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂。
    2-Methylthio-AMP diTEA
  • HY-RS09922
    P2RY13 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    P2RY13 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2RY13 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    P2RY13 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-123490
    Regrelor disodium Antagonist 99.89%
    Regrelor disodium (INS 50589) 是一种血小板 P2Y12 受体拮抗剂。Regrelor disodium 是一种耐受性良好、可逆的 ADP 竞争性拮抗剂。Regrelor disodium 可抑制细胞增殖。Regrelor disodium 可用于炎症相关研究。
    Regrelor disodium
  • HY-172417
    Becondogrel Antagonist
    Becondogrel (2-Oxoclopidogrel) 是 Clopidogrel (HY-15283) 的代谢物。Becondogrel 不可逆地抑制 P2Y12 受体 (P2Y12 receptor),从而抑制血小板聚集和血栓形成。
    Becondogrel
  • HY-101308
    MRS2179 tetrasodium Antagonist
    MRS2179 tetrasodium 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂,对火鸡 P2Y1 受体的 Kb 值为 102 nM,pA2 为 6.99。MRS2179 tetrasodium 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC50=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium 抑制血小板聚集。
    MRS2179 tetrasodium
  • HY-115273A
    MRS 2179 ammonium Antagonist 99.34%
    MRS 2179 ammonium 是一种选择性、竞争性的 P2Y1 受体 (P2Y1 receptor) 拮抗剂,KB 为 0.177 μM。
    MRS 2179 ammonium
  • HY-N7740
    Adenosine 2',5'-diphosphate sodium Antagonist 99.0%
    Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 是一种竞争性 P2Y1 拮抗剂。Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 对重组人和人血小板 P2X1 受体具有非选择性拮抗作用。
    Adenosine 2',5'-diphosphate sodium
  • HY-N7032S1
    Uridine 5′-diphosphoglucose-13C6 disodium 98.35%
    Uridine 5′-diphosphoglucose-13C6 (UDP-D-Glucose-13C6) disodium 是 13C 标记的 Uridine 5′-diphosphoglucose disodium (HY-N7032) 的氘代物。Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) disodium 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌,是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖,多糖,糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究。
    Uridine 5′-diphosphoglucose-<sup>13</sup>C<sub>6</sub> disodium
  • HY-113044
    Uridine 5′-diphosphoglucose Agonist
    Uridine 5’-diphosphoglucose (UDP-glucose) 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌,是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖,多糖,糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究 。
    Uridine 5′-diphosphoglucose
  • HY-108661
    NF546 Agonist
    NF546 是一种选择性非核苷酸 P2Y11 激动剂,pEC50 为 6.27。NF546 刺激人单核细胞来源的树突状细胞释放白细胞介素-8。
    NF546
  • HY-19638
    Cangrelor Antagonist
    Cangrelor (AR-C69931MX) 是一种三磷酸腺苷类似物,是一种静脉注射的、可逆的且具有选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂,具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。
    Cangrelor
  • HY-116295
    MRS2690 Agonist
    MRS2690 是一种选择性的 P2Y14 受体激动剂。MRS2690 抑制腺苷酸环化酶活性,从而降低细胞内 cAMP 水平,并介导猪冠状动脉的浓度依赖性血管收缩。MRS2690 诱导细胞内钙动员,激活 P38 并刺激 RBL-2H3 细胞膜的 [35S]GTPγS 结合。MRS2690 增强抗原 (NP-BSA) 和 C3a 诱导的 β-己糖胺酶 (β-Hex) 释放。MRS2690 可用于缺血性心脏病的研究。
    MRS2690
  • HY-175675
    P2Y1 antagonist 4 Antagonist
    P2Y1 antagonist 4 是一种选择性的 P2Y1 receptor 拮抗剂,具有出色的血脑屏障渗透性。P2Y1 antagonist 4 抑制 ADP 诱导的兔洗涤血小板中 P2Y1 receptor 介导的细胞质 Ca2+ 增加 (IC50 = 1.95 μM) 和血小板聚集 (IC50 = 3.24 μM)。P2Y1 antagonist 4 显著上调 H2O2 处理的 HT22 细胞中核 Nrf2 蛋白的水平。P2Y1 antagonist 4 在小鼠急性心肌梗死模型中减少心肌梗死面积。P2Y1 antagonist 4 可用于缺血性中风和心肌梗死的研究。
    P2Y1 antagonist 4
  • HY-170950
    P2Y14 antagonist 1 Inhibitor
    P2Y14 antagonist 1 (compound 45) 是一种高选择性且具有口服活性的 P2Y14R 拮抗剂,其 IC50 值为 0.70 nM。P2Y14 antagonist 1 表现出显著的抗炎效果,通过抑制 NLRP3 信号通路有效减轻免疫细胞的肺部浸润和炎症反应。P2Y14 antagonist 1 可用于急性肺损伤研究。
    P2Y14 antagonist 1
  • HY-108664
    MRS2957 Agonist
    MRS2957 是一种 P2Y6 受体激动剂,可激活胰腺 β 细胞中的 AMPK,促进胰岛素分泌并减少细胞凋亡,从而有可能成为 2 型糖尿病的抑制靶点。
    MRS2957
  • HY-110265
    SAR216471 hydrochloride Antagonist
    SAR216471 hydrochloride 是 P2Y12 受体拮抗剂。SAR216471 hydrochloride 具有体内抗血小板和抗血栓活性。
    SAR216471 hydrochloride
  • HY-117356B
    MRS2693 trisodium Agonist
    MRS2693 trisodium 是一种选择性的 P2Y6 激动剂,EC50 值为 0.015 μM。MRS2693 trisodium 通过减弱 NF-kappaB 的活化,激活 ERK1/2 通路,对小鼠后肢骨骼肌缺血再灌注损伤模型有细胞保护作用。
    MRS2693 trisodium
  • HY-116295A
    MRS2690 disodium Agonist
    MRS2690 disodium 是一种选择性的 P2Y14 受体激动剂。MRS2690 disodium 抑制腺苷酸环化酶活性,从而降低细胞内 cAMP 水平,并介导猪冠状动脉的浓度依赖性血管收缩。MRS2690 disodium 诱导细胞内钙动员,激活 P38 并刺激 RBL-2H3 细胞膜的 [35S]GTPγS 结合。MRS2690 增强抗原 (NP-BSA) 和 C3a 诱导的 β-己糖胺酶 (β-Hex) 释放。MRS2690 disodium 可用于缺血性心脏病的研究。
    MRS2690 disodium
  • HY-172226
    P2Y14R antagonist 3 Antagonist
    P2Y14R antagonist 3 (compound A) 是一种有口服活性的 P2Y14R 拮抗剂,其 IC50 值为 23.60 nM,Kd 值为 7.26 μM。P2Y14R antagonist 3 可减轻 Lipopolysaccharides (LPS) (HY-D1056) 诱发的急性肺损伤小鼠的肺损伤程度。P2Y14R antagonist 3 可用于炎症性疾病研究。
    P2Y14R antagonist 3
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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